Palmitoiletanolamīda unikālā loma
Palmitoiletanolamīdam ir unikāla loma šūnu funkciju faktoru kontrolē, un tāpēc tam ir plašs klīnisks pielietojums. Palmitoiletanolamīda klīniskie pētījumi galvenokārt koncentrējas uz sāpju un iekaisuma pārvaldību. Šajā jomā ir veikts vismaz 21 palmitoiletanolamīda klīniskais pētījums. Palmitoiletanolamīda lietošanas forma parasti ir perorālu tablešu veidā, un visizplatītākā sāpju novērtēšanas metode ir vizuālā analogā skala (VAS) ar skalu no 0 līdz 10, kur 0 apzīmē bez sāpēm un 10 apzīmē vissmagākās sāpes, ko var iedomāties. Pamatojoties uz šo skalu, pacienti subjektīvi novērtē savu sāpju līmeni. Izņemot vienu pētījumu, visos pētījumos tika ziņots par ievērojamu sāpju intensitātes samazināšanos, gandrīz bez blakusparādībām.
Palmitoiletanolamīda ietekme uz sāpēm muguras lejasdaļā vai išiass
Nākamais. gihi aizvedīs jūs ātrā ceļojumā uz pasauli par palmitoiletanolamīda ietekmi uz muguras sāpēm vai išiass. Lielākajā dubultmaskētā pētījumā tika pētīta palmitoiletanolamīda ietekme uz sāpēm muguras lejasdaļā vai išiass. Rezultāti parādīja, ka PEA 600 mg/dienā un 300 mg/dienā devu efektivitāte bija ievērojami augstāka nekā placebo, un lielākajai devai (600 mg) bija lielāka efektivitāte. Būtisks šī pētījuma atklājums bija pierādīt, cik nepieciešams ārstēšanai (NNT), lai panāktu sāpju samazināšanos par 50%. NNT tiek uzskatīts par statistiski uzticamu un viegli nolasāmu mēru hronisku sāpju ārstēšanas efektivitātes novērtēšanai. NNT nozīmē pacientu skaitu, kas ir jāārstē, lai iegūtu lielāku atbildes reakciju nekā placebo. Zemāks NNT nozīmē augstāku efektivitāti. Šajā pētījumā PEA NNT bija 1,5, kas nozīmē, ka divi no trim pacientiem atbildēja. Salīdzinājumam, 400 mg ibuprofēna NNT bija 2,8, 600 mg acetaminofēna NNT bija 5 un 60 mg kodeīna NNT bija 18.
Pētījumā tika salīdzināta palmitoiletanolamīda un ibuprofēna ietekme uz temporomandibulārās locītavas (TMJ) kaulu iekaisuma sāpju mazināšanu, un rezultāti parādīja, ka PEA ir pārāks par ibuprofēnu. Pirmajā mērījumā aklie operatori reģistrēja maksimālo testa subjekta mutes atvēršanu un reģistrēja to vēlreiz pēc 14 zāļu lietošanas dienām. Pēc divu nedēļu ilgas ārstēšanas subjektu novērtējums parādīja, ka sāpju mazināšana bija ievērojami lielāka PEA grupā nekā ibuprofēna grupā. A grupai bija arī lielāks maksimālās atvēršanās pakāpes uzlabojums salīdzinājumā ar B grupu. Šis pētījums parādīja, ka palmitoiletanolamīds var palīdzēt mazināt TMJ iekaisuma sāpes un ir efektīvāks par ibuprofēnu.
Jaunākais palmitoiletanolamīda pētījums ir par ceļa locītavas iekaisuma mazināšanu. 111 subjekti tika nejauši sadalīti grupās un 8 nedēļas lietoja 300 mg PEA dienā, 600 mg PEA dienā vai placebo. PEA grupā kopējais ceļa locītavas iekaisuma simptomu rādītājs un personīgie sāpju, stīvuma, funkcijas un trauksmes rādītāji tika ievērojami samazināti. Šajā pētījumā PEA nebija blakusparādību. 300 mg/dienā deva bija efektīva, bet 600 mg/dienā deva bija efektīvāka. Tā kā nav blakusparādību, ieteicama lielāka deva.