2020. gada augustā viens Kanādas biotehnoloģiju farmācijas uzņēmums "FSD Pharma" saņēma zaļo gaismu no Pārtikas un zāļu pārvaldes, lai izstrādātu koncepcijas pierādījuma pētījumu, kurā novērtēta īpaši mikronizēta palmitoiletanolamīda (PEA) ietekme uz Covid-19 pacientiem.
Uzņēmums FSD Pharma iesniedza IND FDA 2020. gada 28. augustā un tika apstiprināts 2020. gada 25. septembrī, lai uzsāktu 2. fāzes klīnisko izpēti FSD201 lietošanai, lai ārstētu COVID{6}}, slimību, ko izraisa SARS. -CoV-2 vīruss.
Pašlaik FSD Pharma ir sekmīgi pabeidzis 1. fāzes pirmo drošības un panesamības izmēģinājumu cilvēkiem, bez nopietnas nevēlamas ietekmes.
Galvenais kandidāts ir FSD{0}}mg īpaši mikronizēts PEA
Mērķa indikācijas 2.a fāzes izmēģinājumam:
COVID{0}}
Potenciālās mērķa indikācijas zonas 2. fāzes izmēģinājumiem:
Ceļa locītavas osteoartrīts
Sieviešu veselība, tostarp endometrioze
Hroniskas sāpes, tostarp opioīdu aizstāšana un/vai taupīšana
FSD Pharma vietnē varējām redzēt sekojošo:
